Анаболічний стероїд. Проникаючи в клітинне ядро, активує генетичний апарат клітини, що призводить до збільшення синтезу ДНК, РНК та структурних білків, активації ферментів ланцюга тканинного дихання та посилення тканинного дихання, окисного фосфорилювання, синтезу АТФ та накопичення макроергів усередині клітини. Стимулює анаболічні та пригнічує катаболічні процеси, спричинені кортикостероїдами. Приводить до збільшення м'язової маси, зменшення відкладень жиру та негативного азотистого балансу. Гемопоетична дія пов'язана із збільшенням синтезу еритропоетину. Протиалергічна дія обумовлена підвищенням концентрації інгібітора C-1 фракції комплементу та зниженням вмісту C-2 та C-4 фракцій комплементу. Наявність андрогенної активності може сприяти розвитку вторинних статевих ознак за чоловічим типом. Тривалість дії – до 14 год.
Кахексія різної етіології; порушення білкового обміну (після тяжких травм, операцій, опіків, променевої терапії); хронічні інфекційні захворювання із втратою білка; прогресуюча м'язова дистрофія, глюкокортикостероїд-індукована міопатія; діабетична ангіопатія; необхідність прискорення регенерації при переломах, травмах; уповільнення зростання дітей (синдром Шерешевського-Тернера, гіпофізарний нанізм); затримка статевого дозрівання (статевий інфантилізм) та фізичного розвитку у хлопчиків; енцефалопатія на тлі алкогольного гепатиту.
Гіперчутливість до компонентів препарату, рак передміхурової залози, рак грудної залози (у чоловіків), рак молочної залози (у жінок з гіперкальціємією), гіперкальціємія, тяжка печінкова недостатність, нефроз, гломерулонефрит (нефротична стадія), вагітність.
З обережністю. ХСН, коронарний атеросклероз, інфаркт міокарда (в т.ч. в анамнезі), цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, печінкова недостатність, ниркова недостатність, період лактації (дані про проникнення метандієнону у грудне молоко відсутні), літній вік.
Дитячий та підлітковий вік (ризик передчасного закриття епіфізарних зон росту, раннього статевого дозрівання у хлопчиків та вірилізації у дівчаток). Прискорення епіфізарного росту трубчастих кісток може спостерігатися у дітей як під час лікування, так і протягом 6 місяців після його припинення.
