Магазин анаболічних стероїдів Стреоїд Шоп || Відгуки о steroidsshop-ua.com

ИГФ1 ДЕС Канада Пептидс 1 мг (IGF1 DES Canada Peptides)

Інформація про продукт

Восстановлення без носіїв : ми рекомендуємо короткочасно центрифугувати цей флакон перед відкриттям, щоб довести содержиме до дна. Розвести в воді до концентрації 0,1-1,0 мг / мл. Не перемішуйте. Цей розчин можна зберігати при температурі від 2 °C до 8 °C до 1 неділі. Для тривалого зберігання рекомендується додатково розмістити в буфері, що містить білок-носії, наприклад 0,1% BSA, і зберігати в робочих умовах при температурі від -20 °C до -80 °C.

Зберігання: ліофілізований білок стабілізується при кімнатній температурі протягом 1 місяця, але повинен зберігатися при -20 ° C для тривалого зберігання. Робочі аліквоти, що містяться з білком-носієм, стабільні не менше 12 місяців при температурі від -20 °C до -80 °C.

IGF1 (інсуліноподібний фактор росту-1) структурно і функціонально пов'язаний з инсулином, але має набагато більшу активність, здатність росту. IGF1 викликає безліч клітинних відповідей, включаючи проліферацію, диференціювання, міграцію та виживання клітин. Крім того, IGF1 являє собою фактор росту поліпептидів, який стимулює проліферацію широкого спектру типів клітин у мишковій, кістковій та хрящевой тканині. IGF1 стимулює транспорт глюкози в кісткових остеобластних клітинах крис (PyMS) і ефективно при більш низьких концентраціях, ніж інсулін, не тільки щодо синтезу глікогену та ДНК, а також щодо збільшення поглинання глюкози. У циркуляції IGF переважно пов'язані зі зв'язуючими білками (IGFBP), які продлевають період напівжизни IGF і грають в їх доставку до тканям-мішеням. IGF-I відомий як один із найбільш потужних активаторів сигнального шляху AKT, який, як відомо, є стимулятором проліферації та інгібітором запрограмованої гібелі клітин. Більш того, зрілий людський IGF-I на 100% гомологічний білок крупного рогатого скоту і свині. Низкий рівень IGF1 був пов'язаний із болезнью Альцгеймера. IGF1 обробляється з попередника, зв'язується певним рецептором і секретується. Дефекти в гені IGF1 є причиною дефіциту инсулиноподобного фактора росту 1, і було виявлено кілька варіантів транскриптів, кодуючих різні изоформи. IGF1 обробляється з попередника, зв'язується певним рецептором і секретується. Дефекти в гені IGF1 є причиною дефіциту инсулиноподобного фактора росту 1, і було виявлено кілька варіантів транскриптів, кодуючих різні изоформи. IGF1 обробляється з попередника, зв'язується певним рецептором і секретується. Дефекти в гені IGF1 є причиною дефіциту инсулиноподобного фактора росту 1, і було виявлено кілька варіантів транскриптів, кодуючих різні изоформи.

750 грн.
Є в наявності